CONFERENZA STAMPA: “CONOSCIAMO L’ADRENOLEUCODISTROFIA”

Malattia neurodegenerativa metabolica ereditaria rara, altamente invalidante e poco conosciuta.

Per sensibilizzare, prevenire ed intervenire.

21 FEBBRAIO 2017 – Ore 10.30

SALA GIUNTA – PALAZZO SAN GIACOMO – PIAZZA MUNICIPIO, NAPOLI

Interverranno:

Luigi de Magistris, Sindaco della Città di Napoli
Roberta Gaeta, Assessore al Welfare Città di Napoli
Valentina Fasano, Presidente Associazione Italiana Adrenoleucodistrofia
Prof.ssa Mariarosa Anna Beatrice Melone, Università degli Studi della Campania Luigi
Vanvitelli, Centro Malattie Neurologiche Rare
Dott. Maurizio di Mauro, Direttore Generale Azienda Ospedaliera Universitaria, Università
degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
Dott. Marco Cappa, Endocrinologo, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
Prof. Generoso Andria, Responsabile del Centro di Coordinamento Regionale delle Malattie Rare
Alla conferenza porterà la sua testimonianza un genitore di un bambino affetto da una malattia rara.Grazie ai nostri partner, puoi trovare online ties adatte ad ogni preferenza e budget, da quelle economiche a quelle top di gamma modelli super eleganti.

L’adrenoleucodistrofia è una malattia neurodegenerativa metabolica ereditaria, rara e altamente invalidante, che colpisce la popolazione maschile. Le donne sono portatrici, il più delle volte asintomatiche.

La malattia si manifesta in diverse forme: la Forma cerebrale infantile (35% dei maschi affetti) il fenotipo più rapidamente progressivo e devastante che esordisce tra i quattro e gli otto anni; l’Adrenomieloneuropatia dell’adulto (40%-45% dei pazienti) principalmente caratterizzata dal coinvolgimento degli arti inferiori, e nel 20% ca. dei casi anche delle funzioni cerebrali; la Malattia di Addison (10% dei pazienti) che porta insufficienza surrenalica in una fascia di età compresa tra i due anni e l’età adulta.

La diagnosi della malattia viene effettuata da una semplice analisi dei livelli di VLCFA (very long chainfattyacids) nel sangue, ma attualmente in Italia sono stati diagnosticati meno di 250 pazienti degli oltre 1.200 attesi in base alle indagini più recenti (stima di incidenza di 1:42.000 maschi).

Ad oggi non esiste una cura che arresti la malattia, sebbene alcuni trattamenti possano rallentarne e attenuarne l’evoluzione: una dieta povera di grassi a catena lunga e l’utilizzo di presidi che riducono i livelli plasmatici di VLCFA.

L’unico trattamento realmente risolutivo è il trapianto di midollo osseo da donatore, che però può essere effettuato solo in casi estremamente selezionati e nello stadio iniziale della malattia.

L’Associazione AIALD, la prima in Italia per la specifica forma di leucodistrofia, nasce nel dicembre del 2015 dall’incontro d’intenti tra professionisti, medici, volontari, familiari e pazienti.

Nel suo primo anno di vita l’AIALD ha lavorato per creare una rete su territorio nazionale e internazionale, avviando una serie di collaborazioni con le realtà di riferimento più significative, tra cui l’Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, L’Istituto Besta di Milano, l’Università di Siena, l’Assessorato al Welfare del Comune di Napoli, EURORDIS (Rare disease Europe), etc.

Inoltre, al fine di colmare il vuoto assistenziale di fronte al quale si trovano i pazienti affetti da questa patologia, l’Associazione è entrata in contatto con la rete di associazioni che si occupano di disabilità, per stabilire rapporti di reciprocità finalizzati alla diffusione delle informazioni e al sostegno delle famiglie che quotidianamente devono affrontare le problematiche legate a malattie rare e altamente disabilitanti.

Cosa ha fatto l’Associazione nel 2016:

• ha partecipato alla Maratona Telethon per le malattie rare, insieme alla Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli;
• ha aderito alla conferenza annuale a Londra della ALD LIFE, la più grande associazione di pazienti affetti da ALD/AMN, sostenendo l’intervento al board medico-scientifico di un
  emerito portavoce italiano, la Prof.ssa Melone neurologo della Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli e referente del Centro Malattie rare per la Campania;
• ha allestito un sito internet che fornisce informazioni sulla patologia, le modalità di trasmissione, gli attuali trattamenti esistenti e i centri di assistenza in Italia;
• ha creato un database con gli indirizzi e-mail di tutte le farmacie delle Asl territoriali italiane e sensibilizzato i farmacisti affinché garantiscano una più puntuale assistenza;
• ha realizzato uno sportello di supporto legale gratuito; ha svolto attività informativa verso l’AME (Associazione Medici Endocrinologi) mediante newsletter e materiale di divulgazione medica.
  

Su cosa l’Associazione lavorerà nel 2017:

La AIALD, in linea con il trend europeo, ha tra i suoi progetti prioritari quello di promuovere l’inserimento da parte del Ministero della Salute, della adrenoleucodistrofia nel pannello di screening neonatale.

Lo screening è l’unica arma per combattere la malattia poiché consente di diagnosticare immediatamente la patologia, monitorare l’insorgenza dei primi sintomi e adoperarsi per il trapianto in tempo utile.

Ricevendo un adeguato sostegno, inoltre, l’Associazione si propone di attuare i seguenti altri progetti:

• creare un registro nazionale dedicato alla malattia;
• organizzare, a partire dalla Campania, un corso ECM online per informare sulla patologia i Medici di Medicina Generale, così da rintracciare grazie a loro, i pazienti ad oggi ancora non
  diagnosticati;
• raccogliere fondi e incoraggiare i ricercatori a concentrarsi su queste malattie rare;
• realizzare uno sportello di sostegno psicologico per le donne portatrici di questa patologia, col sostegno dell’Ordine degli Psicologi di Napoli;
• indirizzare i pazienti verso i centri specializzati in malattie metaboliche e garantire loro l’assistenza di un team multi-specialistico.